리쥬란 아이와 쥬베룩i는 성인 얼굴 주름의 일시적 개선 목적으로 한국에서 허가된 4등급 의료기기입니다. 쥬베룩 눈밑 연구는 여성 15명을 비교 대상 없이 마지막 주사 한 달 뒤까지 지켜봤습니다. 두 “아이” 제품은 기본 제품과 같은 허가 안에 있습니다. [2026년 9월 기준]
많이 묻는 질문
눈밑 붓기와 멍은 며칠 가나요? 엠보 자국도 생기나요?
허가 자료에 적힌 부기는 몇 시간에서 1주일 정도입니다. 쥬베룩 허가 자료는 부기가 몇 시간에서 며칠에 걸쳐 가라앉는다고 적었고, 리쥬란 허가 자료는 붉어짐이나 부기가 1주일 정도 갈 수 있다고 적었습니다. 제조사가 지원한 쥬베룩 눈밑 15명 연구에서는 대부분 몇 시간에서 이틀 부었고, 2명에게 멍이 들었습니다. 경쟁 제품 회사가 지원한 15명 눈가 시험에서는 리쥬란 아이를 맞은 쪽의 56.7%에 엠보 자국(주사 자리가 도드라진 흔적)이 생겼습니다.
붓고 붉은 염증이 1주일 이상 이어지면 가능한 한 빨리 시술한 기관에서 진찰을 받으세요. 부작용 기록
눈밑 꺼짐이나 다크서클에도 효과가 있나요?
허가된 용도에는 없습니다. 두 제품의 허가 목적은 성인 얼굴 주름의 일시적 개선입니다. 쥬베룩을 눈밑에 맞은 여성 15명 연구에서 연구자가 매긴 개선 점수(낮을수록 좋음)는 2.93에서 2.13으로 낮아졌습니다. 이 연구는 비교 대상 없이 마지막 주사 한 달 뒤까지 지켜봤고, 제조사가 지원했습니다.
병원이 눈밑 연구를 근거로 들면 어느 제품으로 몇 명을 몇 달 지켜본 결과인지 묻습니다. 연구 보기
몇 cc를, 몇 번 맞나요?
사람마다 다릅니다. 허가 자료는 리쥬란 양을 적용 범위에 따라, 쥬베룩 양과 횟수를 개인의 필요와 주름 정도에 따라 정한다고 적었습니다. 쥬베룩 눈밑 15명 연구는 한쪽 눈밑에 한 번에 0.3~0.5 mL씩, 한 달 간격으로 세 번 주사했습니다. 리쥬란 아이가 들어간 15명 눈가 시험은 한쪽에 1 mL씩 넣었습니다.
견적에서 제품명, 한쪽 사용량, 시술 횟수를 확인합니다. 허가 기록 보기 · 연구 보기
눈밑에 맞으면 얼마나 아픈가요?
15명 눈가 시험에서 리쥬란 아이의 주사 통증은 10점 만점에 5.04점, 비교한 다른 회사 제품은 3.39점이었습니다. 이 시험은 비교 제품을 만든 회사가 돈을 댔습니다. 쥬베룩 허가 자료에는 주사 자리 통증이 부작용으로 적혀 있고, 쥬베룩 눈밑 연구에는 통증 점수가 없습니다.
시술 전 상담에서 사용하는 마취 방법과 통증 조절 방법을 물어봅니다. 부작용 기록
리쥬란 아이와 쥬베룩i는 무엇이 다른가요?
성분과 눈 주변 경고가 다릅니다. 리쥬란은 폴리뉴클레오티드나트륨이고, 쥬베룩은 폴리락타이드와 히알루론산입니다. 눈 주변 경고는 쥬베룩 허가 문서에만 있습니다.
상담에서 쓰는 제품명을 확인합니다. 쥬베룩이면 눈 주변 경고를 어떻게 지키는지 묻습니다. 자세히 보기
“아이” 제품은 눈밑용인가요? 눈밑에 맞아도 되나요?
두 “아이” 제품의 허가 목적은 기본 제품과 같은 성인 얼굴 주름 개선입니다. 리쥬란 아이와 쥬베룩i는 기본 제품과 같은 허가 안의 제품명입니다. 쥬베룩 허가 자료는 눈썹 · 미간 · 속눈썹 · 윗눈꺼풀 · 눈물샘 등 눈 주변 사용 금지를 권장합니다. 같은 자료는 눈 주위처럼 피부가 얇은 곳에 결절 위험이 커진다며 주사하지 않도록 주의하라고 적었습니다.
시술 전에 쓰는 제품명과 주사할 위치를 확인합니다. 이름의 범위 · 눈 주변 경고
시술 후에는 무엇을 조심하나요?
리쥬란은 12시간 동안 화장을 피하고, 2주 동안 햇빛과 사우나 같은 열에 오래 노출되지 않도록 합니다. 쥬베룩은 환자가 시술 부위를 한 번에 5분씩 하루 5번 마사지하고, 부기에는 천으로 싼 얼음을 대도록 안내합니다.
리쥬란이면 마사지는 시술자가 주입 직후에 하고, 쥬베룩이면 시술 뒤 환자도 합니다. 실제 지시는 시술한 의료진에게 확인하세요. 자세히 보기
상담할 때 확인하면 좋은 것
- 정확한 제품명은 무엇인가요? 리쥬란 아이인지 기본 리쥬란인지, 쥬베룩i인지 쥬베룩볼륨인지에 따라 같은 허가 안에서도 제품이 다릅니다.
- 눈 주변 경고를 어떻게 보시나요? 쥬베룩 허가 문서는 눈 주변 사용 금지를 권장하지만, 리쥬란 문서에는 눈에 관한 문장이 없습니다.
- 전에 필러를 맞은 부위에도 시술해도 되나요? 리쥬란 허가 문서는 녹지 않는 필러를 맞았거나 최근에 필러를 맞은 부위에는 쓰지 않도록 합니다.
- 먹는 약이 시술에 문제가 되나요? 리쥬란 문서의 금기에는 소염진통제(NSAIDs)와 응집억제제, 항응고제, 면역억제제를 투여받는 환자가 있고, 쥬베룩 문서는 항응고제를 투여받으면 주사 자리에 혈종(피가 고이는 것)이나 국소 출혈이 생길 위험이 있다고 적었습니다.
- 잇몸질환이나 켈로이드가 있어도 시술해도 되나요? 쥬베룩 문서는 잇몸질환이 있으면 시술을 금지하고 켈로이드가 생긴 환자에게는 투여하지 않으며, 리쥬란 문서는 켈로이드가 생기기 쉬운 환자에 대한 안전성이 확립되지 않았다고 했습니다.
- 나중에 멍울이 생기면 어디로 연락하나요? 쥬베룩 문서에 따르면 결절은 주사 후 1~14개월 사이에 늦게 생길 수 있습니다.
- 임신이나 수유 중에도 시술해도 되나요? 두 제품의 허가 문서 모두 임신 중이거나 수유 중에는 쓰지 않도록 했습니다.
시술 후 이런 증상이 생기면 연락하세요
시술 뒤 눈이 잘 보이지 않거나 시야에 이상이 생기면 가능한 한 빨리 시술한 기관에 연락해 치료와 평가를 받으세요. 쥬베룩 허가 문서는 혈관 안에 들어가면 실명 같은 심각한 부작용이 생길 수 있다고 경고합니다.
리쥬란 허가 문서는 염증이 1주일 이상 이어지거나 알려진 것과 다른 부작용이 생기면 가능한 한 빨리 진찰을 받도록 안내합니다. 자세히 보기
근거와 자세한 내용
두 제품의 허가 기록에는 무엇이 적혀 있나
한국 식약처(식품의약품안전처) 기준에서 리쥬란과 쥬베룩은 성인 얼굴 주름의 일시적 개선을 목적으로 허가된 4등급 의료기기(위험도가 가장 높은 등급)입니다. 그래서 기록은 의약품안전나라가 아닌 식약처 의료기기안심책방에 있습니다. 아래는 2026년 9월 15일 기준 두 제품의 허가 기록과, 첨부 문서 가운데 사용방법과 사용 시 주의사항에서 확인한 내용입니다.
| 항목 | 리쥬란 | 쥬베룩 |
|---|---|---|
| 업체 | (주)파마리서치 | (주)바임 |
| 허가번호 | 제허14-825호 (2014-04-09) | 제허17-972호 (2017-12-21) |
| 품목 | 조직수복용생체재료, 4등급 | 조직수복용재료, 4등급 |
| 성분 | 폴리뉴클레오티드나트륨 | 폴리락타이드, 히알루론산 |
| 사용목적 (허가된 용도) | 성인의 안면부 주름을 일시적으로 개선 | 피하에 주입해 물리적인 수복으로 성인의 안면부 주름을 일시적으로 개선 |
| 같은 허가번호에 포함된 제품명 | 리쥬란, 리쥬란 아이, 리쥬란 에스 | 쥬베룩, 쥬베룩i, 쥬베룩스킨, 쥬베룩볼륨, 쥬베룩G, 레니스나, 비바벨라 |
| 주입하는 양과 횟수 | 양은 적용하는 범위에 따라 다름 (횟수 문구 없음) | 양과 횟수는 환자 개인의 필요성과 주름의 정도에 따라 다름 |
| 눈 주변 문구 | 없음 | 경고와 일반적 주의사항에 있고, 부작용 목록에도 눈 주위 결절이 있음 |
| 임신 · 수유 | 금기 | 사용하지 않음 |
| 확인일 | 2026-09-15 | 2026-09-15 |
두 기록의 비고란에는 똑같이 “기술문서 심사”에 표시가 있고 “임상자료 심사”는 비어 있습니다. 쥬베룩 주의사항에 따르면 안전성과 유효성은 코입술 주름을 대상으로 한 24주 임상시험에서 평가했고, 눈밑에서 한 임상시험은 두 제품의 사용방법과 주의사항 어디에도 나오지 않습니다.
2026년 9월 15일에 확인한 두 제품의 사용목적에는 눈밑 꺼짐이나 다크서클이 없습니다.
“아이”라는 이름은 무엇을 뜻하나
흔히 부르는 “리쥬란아이”와 “쥬베룩아이”는 허가 기록에 “리쥬란 아이(Rejuran i)”와 “쥬베룩i(Juvelook i)”라는 제품명으로 올라 있습니다. 두 제품은 기본 제품과 같은 허가번호에 포함돼 있고, 사용목적(식약처가 허가한 용도)도 기본 제품과 같습니다.
허가 문서에서 확인되는 제품별 차이는 쥬베룩에서 섞는 용액(멸균증류수나 생리식염주사액)의 양입니다. 사용방법의 표에 따르면 쥬베룩i와 쥬베룩스킨은 0.45 ml, 기본 쥬베룩과 쥬베룩i50은 0.75 ml, 쥬베룩볼륨100은 1.5 ml, 쥬베룩볼륨은 3 ml입니다. 리쥬란 아이는 같은 허가 안에서 모델명이 따로 붙어 있지만, 사용방법과 주의사항에는 제품별로 다른 내용이 없습니다.
허가 문서는 눈 주변 시술에 대해 무엇을 경고하나
쥬베룩 사용 시 주의사항은 경고사항과 일반적 주의사항 두 곳에서 눈 주변 주사를 경고합니다. 먼저 경고사항입니다.
혈관 내에 주입된 경우 실명 등 심각한 부작용이 발생할 수 있으므로, 피부가 얇고 혈관에 주입될 가능성이 높은 미간 등 눈 주변(눈썹, 미간, 속눈썹, 윗눈꺼풀, 눈물샘) 사용 금지를 권장하며, 시술 시 특히 주의할 것.
쥬베룩 사용 시 주의사항, 가. 경고사항 (6)
일반적 주의사항 (4)에서는 “눈 주위(periorbital area)와 같이 피부가 얇은 부위에 주사 시, 구진(papules) 혹은 결절(nodules)이 발생할 위험이 증가한다고 보고된 바 있으므로 주사하지 않도록 주의해야 한다”고 했습니다.
경고사항의 괄호에는 아래눈꺼풀, 곧 눈밑이 들어 있지 않고, 일반적 주의사항은 부위를 나누지 않은 채 “눈 주위”라고 넓게 적었습니다.
리쥬란 사용방법과 사용 시 주의사항에는 “눈”이라는 말이 없고, 리쥬란 아이는 제품명으로만 등장합니다. 눈밑에 써도 된다는 문장도, 쓰지 말라는 문장도 없습니다.
연구는 무엇을 보고했나
2026년 9월 15일 PubMed에서 폴리뉴클레오티드와 폴리락타이드를 눈 주변·눈밑과 함께 검색했습니다. 눈가·눈밑 연구의 제품명, 참가자 수, 비교 대상, 추적 기간과 연구비를 확인했습니다.
| 누가 · 소속/연구비 | 몇 명 · 얼마나 | 무엇을 | 무엇이 달라졌나 |
|---|---|---|---|
| 초록에 없음 | 27명 · 2주 간격 3회 | 얼굴 한쪽에 폴리뉴클레오티드, 반대쪽에 가교하지 않은 히알루론산 | 탄력·수분·거칠기·모공은 폴리뉴클레오티드 쪽 개선이 더 컸고, 시각적 아날로그 척도 점수와 전반적 개선 점수는 뚜렷한 차이가 없었음 |
| 레바논 병원 연구팀 · 연구비 없음 표기 | 42명 · 6개월 | Pluryal Silk를 눈가에 주사, 비교 대상 없음 | 환자가 매긴 아래눈꺼풀 점수는 3개월째 가장 좋았다가 6개월째 일부 되돌아감 |
| 네 나라 병원 연구팀 · Mastelli가 출판비 지원 | 61명 · 3회 주사 후 3개월 | Plinest eye를 눈밑 색소침착에 주사, 비교 대상 없음 | 사진 색 분석에서 색소침착이 옅어졌다고 보고함 |
| BR PHARM 지원 연구팀 | 15명 · 1회 비교 | 한쪽에 리쥬란 아이, 반대쪽에 BR PHARM 폴리뉴클레오티드 필러를 각각 1 mL | 통증은 리쥬란 아이 5.04점, 비교 제품 3.39점이었고 눈가 주름 점수는 뚜렷한 차이가 없었음 |
| VAIM 지원 연구팀 · 연구자 2명은 VAIM 강연료 공개 | 여성 15명 · 한 달 간격 3회 후 1개월 | 쥬베룩을 한쪽 눈밑에 회당 0.3~0.5 mL, 비교 대상 없음 | 연구자·환자 평가 점수가 각각 2.93→2.13, 2.73→1.8로 낮아짐 |
폴리뉴클레오티드(리쥬란 계열) 연구에서는 무엇을 보았나
27명 눈가 시험은 논문 요약에 따르면 27명의 얼굴 한쪽 눈가에는 폴리뉴클레오티드를, 반대쪽에는 가교하지 않은 히알루론산을 2주 간격으로 세 번 주사해 비교했습니다. 어느 쪽에 무엇을 넣을지는 추첨하듯 임의로 정했습니다. 시각적 아날로그 척도(VAS) 점수와 전반적 개선 점수는 두 쪽 사이에 뚜렷한 차이가 없었고, 탄력과 수분, 거칠기, 모공은 폴리뉴클레오티드 쪽 개선이 더 컸다고 보고했습니다. 논문 요약은 중대한 이상반응이 없었다고 적었습니다. 논문 요약에는 제품명과 연구비 출처가 나오지 않습니다.
42명 눈가 연구는 레바논의 한 병원에서 42명의 눈가 주름에 폴리뉴클레오티드를 주사하고 비교 대상 없이 지켜봤습니다. 이 연구에 쓰인 제품은 리쥬란이 아니라 다른 회사의 Pluryal Silk였습니다. 환자가 매긴 아래눈꺼풀 점수는 3개월째 가장 좋았다가 6개월째 일부 되돌아갔습니다.
61명 다크서클 연구는 영국과 이탈리아 등 네 나라의 병원에서 61명의 눈밑 색소침착(다크서클)에 2~3주 간격으로 세 번 주사했습니다. 이 연구에 쓰인 제품은 리쥬란이 아니라 다른 회사의 Plinest eye였습니다. 사진의 색을 분석해 색소침착이 옅어졌다고 보고했고, 비교 대상은 없었으며 마지막 주사 3개월 뒤까지 지켜봤습니다. 제조사 Mastelli가 출판비를 댔고, 연구팀 가운데 Mastelli에서 연구비나 자문료를 받은 사람이 있습니다.
이번 검색에서 리쥬란 제품을 눈 주변에 쓴 연구 가운데 철회되지 않은 것은 리쥬란을 시험 제품이 아니라 비교 대상으로 삼은 연구뿐입니다. 15명 눈가 시험은 15명의 눈가 한쪽에 리쥬란 아이를, 반대쪽에 BR PHARM의 폴리뉴클레오티드 필러를 1 mL씩 넣고 주사 통증을 주로 비교했습니다. 10점 만점 통증 점수는 BR PHARM 제품이 3.39, 리쥬란 아이가 5.04였고, 눈가 주름 개선 점수는 두 쪽 사이에 뚜렷한 차이가 없었다고 보고했습니다. 이 시험은 경쟁 제품을 만든 BR PHARM이 돈을 댔습니다.
눈가 주름에 리쥬란을 쓴 비교시험 두 편은 모두 철회된 논문입니다. 72명 시험은 리쥬란을 시험 제품으로 썼는데, 논문에는 이해관계가 없다고 적고 연구비 출처를 정부 지원 사업으로 적었지만 실제로는 제조사가 시험 비용을 댔다는 이유로 철회됐습니다. 218명 시험은 리쥬란을 비교 대상으로 썼고, 시험 제품인 폴리카프로락톤 필러의 재료를 잘못 파악해 결과를 믿기 어렵다는 이유로 철회됐습니다.
폴리락타이드(쥬베룩 계열) 연구에서는 무엇을 보았나
눈밑에 쥬베룩을 쓴 연구 가운데 가장 큰 것은 여성 15명 연구입니다. 싱가포르와 말레이시아의 두 병원에서 쥬베룩(PDLLA-HA 50mg)을 한쪽 눈밑에 한 번에 0.3~0.5 mL씩, 한 달 간격으로 세 번 주사했습니다. 연구자가 매긴 눈밑 개선 점수(낮을수록 좋음)는 첫 주사 뒤 2.93에서 세 번째 주사 뒤 2.13으로, 환자가 매긴 점수는 2.73에서 1.8로 낮아졌습니다. 사진 계측이나 기기로 잰 결과는 없습니다. 비교 대상은 없었고 마지막 주사 한 달 뒤까지만 지켜봤습니다.
이 연구는 쥬베룩 제조사인 VAIM이 지원했습니다. 논문은 VAIM의 역할이 참가자 교통비 지원에 그쳤다고 밝혔고, 연구자 두 명은 과거 학회에서 VAIM으로부터 강연료를 받았다고 공개했습니다. 논문 요약에는 이상반응이 없었다고 쓰여 있지만, 본문을 보면 대부분의 환자가 몇 시간에서 이틀 정도 눈밑이 부었고 두 명에게 멍이 들었습니다.
4명 증례 보고는 제목이 효과와 안전성 평가지만 실제로는 쥬베룩을 눈밑에 맞은 한국 여성 4명의 증례이고, 6개월까지 지켜봤습니다. 네 명 모두 눈밑 꺼짐 등급이 좋아졌다고 보고했고, 부작용은 가벼운 멍과 48시간 안에 가라앉은 부기였습니다. 세 번째 증례의 주사량이 본문에는 한쪽 1 mL, 사진 설명에는 0.4 mL로 서로 다르게 적혀 있습니다.
두 성분을 사람에게 직접 비교한 연구가 있나
찾지 못했습니다. 두 성분을 비교한 연구는 동물과 세포 실험 두 편뿐입니다. 늙은 쥐와 세포로 한 실험은 폴리락타이드의 효과가 폴리뉴클레오티드보다 컸다고 보고했는데, 연구팀 소속에 쥬베룩 제조사 VAIM이 있고 연구비도 VAIM이 댔습니다. 다른 쥐 실험은 폴리뉴클레오티드 쪽 부피가 빨리 줄었다고 보고했고, 다른 종류의 필러를 만드는 UltraV가 지원했습니다.
부작용으로 무엇이 보고되었나
리쥬란 사용 시 주의사항에 따르면 주입 부위에 압력을 가하면 붓고 붉어지는 염증이 가려움, 통증과 함께 나타나 일주일 정도 갈 수 있습니다. 결절이나 딱딱해짐을 부작용으로 들었고, 변색과 효과가 없는 경우도 목록에 있습니다. 염증이 1주일 넘게 이어지거나 알려진 것과 다른 부작용이 생기면 가능한 한 빨리 진찰을 받도록 환자에게 알리라고 의사에게 안내합니다.
쥬베룩 사용방법에 따르면 주사 뒤 부종은 몇 시간에서 며칠에 걸쳐 가라앉습니다. 사용 시 주의사항의 예측되는 부작용 목록에는 주사 부위의 출혈, 통증, 부기가 있고, 눈 주위 결절을 포함한 눈에 보이는 결절도 있습니다. 피하 결절은 주사 후 1~14개월 사이에 늦게 나타날 수 있고 2년까지 이어질 수도 있으며, 결절 안에 스테로이드를 주사하거나 수술로 없애야 할 수도 있습니다. 목록에는 육아종과 흉터가 있고, 피부 변색도 들어 있습니다.
눈 주변 연구에서도 반응이 보고됐습니다. 쥬베룩 눈밑 15명 연구에서는 대부분 몇 시간에서 이틀 정도 눈밑이 부었고, 두 명에게 멍이 들었습니다. 경쟁사 BR PHARM이 돈을 댄 15명 눈가 시험에서는 리쥬란 아이 쪽 시술의 56.7%에 주사 자리가 도드라지는 반응(엠보싱)이 있었습니다. 그 자국이 며칠 가는지는 허가 문서에도 이 연구들에도 적혀 있지 않습니다.
주사 통증을 점수로 잰 것은 같은 15명 눈가 시험이고, 리쥬란 아이는 10점 만점에 5.04점이었습니다. 쥬베룩 눈밑 연구에는 통증 점수가 없습니다.
논문으로 보고된 증례도 있습니다. 증례는 한 사람이나 몇 사람에게 일어난 일이라 얼마나 자주 생기는지를 보여주지 않습니다. 한 증례에서는 42세 여성이 양쪽 눈밑에 각각 2 mL씩 쥬베룩볼륨(레니스나)을 맞고 3주 뒤 딱딱한 결절이 생겼고, 고주파 장비 치료 후 24시간 안에 사라졌습니다. 고주파 치료는 이 한 사람에게 쓴 방법으로 보고됐고, 다음 증례에서는 같은 치료가 듣지 않았습니다.
다른 증례에서는 67세 여성이 눈 주변에 폴리락타이드를 세 번 맞고 약 한 달 뒤 양쪽 아래눈꺼풀에 육아종이 생겼습니다. 생리식염수 주사와 고주파 치료로는 낫지 않았고, 두 차례 받은 스테로이드 치료 뒤에는 피부가 얇아졌습니다. 수술 뒤에는 아래눈꺼풀이 바깥으로 뒤집히고 육아종이 새로 생겨 두 번째 수술을 받았습니다. 논문 요약에는 제품명이 적혀 있지 않습니다.
폴리뉴클레오티드 쪽은 이번 검색에서 결절이나 육아종 증례, 혈관이 막힌 증례를 찾지 못했습니다. 눈 주변 연구들이 보고한 이상반응은 부기나 멍처럼 가볍고 오래가지 않는 것이었습니다. 문헌에 보고된 사례가 없다고 쓴 전문가 의견 글은 있지만, 그 글을 쓴 사람 가운데는 리쥬란 제조사인 파마리서치의 자문위원과 직원이 있습니다. 다만 눈 주변 폴리뉴클레오티드 연구는 가장 큰 것이 61명이고, 가장 길게 지켜본 기간은 6개월입니다.
두 허가 문서 모두 혈관 안에 주사하지 말고, 막히면 조직이 괴사할 수 있는 혈관에서는 사용을 피하라고 했습니다. 쥬베룩 주의사항은 여기에 더해 혈관 안에 들어가면 실명 같은 심각한 부작용이 생길 수 있다고 경고합니다. 한 증례는 눈밑이 아니라 미간에 폴리락타이드를 맞은 23세에게 갑자기 시력 손실이 온 경우로, 논문 요약에 따르면 시력은 두 달 안에 일부 회복됐고 제품명은 나오지 않습니다.
시술 뒤 눈이 잘 보이지 않거나 시야에 이상이 생기면 가능한 한 빨리 시술한 기관에 연락해 치료와 평가를 받으세요.
시술 후 무엇을 조심하라고 적혀 있나
아래 표는 제조사가 제출한 두 제품 허가 문서의 안내입니다. 실제 지시는 시술한 의료진에게 확인하세요.
| 항목 | 리쥬란 | 쥬베룩 |
|---|---|---|
| 마사지 | 주입 후 고르게 퍼지도록 시술자가 마사지 | 시술 중 시술자가 마사지, 시술 후 환자가 5분씩 하루 5번 (기간은 적혀 있지 않음) |
| 화장 | 12시간 동안 피함 | 문구 없음 |
| 햇빛 · 열 | 2주 동안 햇빛, 자외선, 추위, 사우나 같은 열에 오래 노출하지 않음 | 부기와 붉은기가 빠질 때까지 햇빛 노출을 줄이고 자외선 램프에 주의 |
| 붓기 · 멍 | 문구 없음 | 천으로 싼 얼음을 댐, 부기는 몇 시간에서 며칠 |
| 효과 시점 | 문구 없음 | 처음엔 패인 곳이 다시 보일 수 있고 몇 주에 걸쳐 차츰 개선 |
가격은 아직 싣지 않았습니다
병원마다 다른 값을 같은 기준으로 모은 뒤에 이 자리에 싣습니다. 쥬베룩은 한 허가 안에 섞는 용액의 양이 다른 제품이 여럿이라, 견적을 비교할 때는 제품명부터 확인합니다.
아직 확인하지 못한 것
- 가격은 아직 모으지 않았습니다.
- 리쥬란 아이가 기본 리쥬란과 무엇이 다른지 확인하지 못했습니다. 리쥬란 허가의 원재료와 성능 첨부 문서는 열리지 않았습니다.
- 파마리서치의 2026년 허가(제허26-180호)는 상세 기록이 열리지 않아 읽지 못했습니다.
- 허가 기록의 “기술문서 심사”와 “임상자료 심사” 표시가 무엇을 뜻하는지 식약처 설명을 찾아보지 않았습니다.
- 눈밑에서 폴리뉴클레오티드나 폴리락타이드를 단독으로 쓰고 1년 넘게 지켜본 연구와, 결절이나 육아종이 몇 명 중 몇 명에게 생기는지 알려주는 연구는 찾지 못했습니다.
- 엠보 자국이 며칠 가는지, 수면마취가 필요한지는 확인하지 못했습니다.
- 27명 눈가 시험은 전문을 읽지 못해 제품명과 연구비 출처를 모릅니다.
- 연구 대상은 대부분 아시아나 중동의 여성이었고 인원도 적습니다.
함께 보기
출처
- 식품의약품안전처 의료기기안심책방. 조직수복용생체재료, (주)파마리서치, 제허14-825호, 품목허가일자 2014-04-09. 허가 기록과 첨부 문서(사용방법 · 사용 시 주의사항). 확인 2026-09-15
- 식품의약품안전처 의료기기안심책방. 조직수복용재료, (주)바임, 제허17-972호, 품목허가일자 2017-12-21. 허가 기록과 첨부 문서(사용방법 · 사용 시 주의사항). 확인 2026-09-15
- Lee YJ, Kim HT, Lee YJ, et al. Comparison of the effects of polynucleotide and hyaluronic acid fillers on periocular rejuvenation: a randomized, double-blind, split-face trial. J Dermatolog Treat. 2022;33(1):254-260. PMID 32248707 · 초록만 확인 · 제품명과 연구비 확인하지 못함 · 본문의 27명 눈가 시험
- Ziade G, Keyrouz E, El Maalouf J, et al. Prospective Observational Study of Polynucleotide Injections for Periorbital Rhytides. J Cosmet Dermatol. 2026;25(2):e70736. PMID 41689167 · 전문 확인 · 제품 Pluryal Silk · 연구비 없음 표기 · 본문의 42명 눈가 연구
- Amado R, Al-Mukhtar Y, Lanza E, et al. A Real-World Study of Polynucleotides HPT for Treating Periorbital Hyperpigmentation. Clin Cosmet Investig Dermatol. 2026;19:605046. PMID 42164086 · 전문 확인 · 제품 Plinest eye(Mastelli) · Mastelli 출판비 지원, 저자 일부 Mastelli 연구비 · 자문료 · 본문의 61명 다크서클 연구
- Jeon W, Park M, Kim SW, et al. Efficacy of Ionization-Adjusted PN Filler in Minimizing Injection Pain: A Randomized, Patient-Blinded, Split-Face Study. Aesthetic Plast Surg. 2026;50(7):2723-2730. PMID 41361144 · 전문 확인 · 리쥬란 아이는 비교 제품 · BR PHARM 지원 · 본문의 15명 눈가 시험
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스킨모두 작성 2026-09-15 · 허가 기록과 논문 확인 2026-09-15 · 검수 2026-09-15 (Codex · Gemini) · 철회 논문 설명 수정 2026-09-16 · 문장 재검수 2026-09-18 (Codex · Gemini · Fable) · 가격 미수집 · 새 틀 개편 2026-09-27