쥬베룩 스킨과 볼륨은 성인 얼굴 주름의 일시적 개선 목적으로 한국에서 허가된 4등급 의료기기입니다. 스컬트라와 견준 33명 시험에서 쥬베룩 볼륨 쪽 주름 점수는 24주째 3.42에서 2.05로 낮아졌습니다. 두 제품은 같은 허가 안에 있습니다. [2026년 9월 기준]
많이 묻는 질문
몇 번 맞아야 하고, 효과는 얼마나 가나요?
횟수는 사람마다 다릅니다. 허가 문서는 주입량과 횟수를 환자 개인의 필요성과 주름 정도에 따라 정하도록 합니다. 모공 · 볼 · 코입술 주름 연구 여섯 편은 2~5회 시술했습니다. 스컬트라와 견준 33명 시험은 4주 간격으로 세 번 넣고 24주까지 지켜봤고, 쥬베룩 볼륨 쪽 주름 점수(1~5, 낮을수록 옅음)는 3.42에서 2.05로 낮아졌습니다.
병원이 유지 기간을 말하면 몇 번 시술한 뒤 몇 주째의 결과인지 묻습니다. 허가 기록 보기 · 연구 보기
리쥬란과는 뭐가 다른가요?
성분이 다릅니다. 쥬베룩은 폴리락타이드와 히알루론산이고, 리쥬란은 폴리뉴클레오티드나트륨입니다. 허가된 용도는 둘 다 성인 얼굴 주름의 일시적 개선입니다. 시술 후 마사지는 쥬베룩이면 환자가 하고, 리쥬란이면 시술자가 주입한 뒤에 합니다.
상담에서 쓰는 제품명을 확인하고, 쥬베룩이면 시술 뒤 환자가 하는 마사지 방법을 묻습니다. 자세히 보기
주사할 때 많이 아픈가요?
주사 부위 통증은 허가 자료에 예측되는 부작용으로 적혀 있습니다. 쥬베룩 볼륨과 스컬트라를 비교한 33명 시험에서는 두 제품 모두 섞는 용액에 국소마취 성분인 리도카인을 넣었습니다.
통증이 걱정되면 시술 전에 어떤 마취 방법을 쓰는지 묻습니다. 자세히 보기
부기는 언제 빠지나요? 멍울도 생길 수 있나요?
허가 자료는 부기가 몇 시간에서 며칠에 걸쳐 가라앉는다고 적었습니다. 33명 시험에서는 대부분 가벼운 부기가 3~4일 갔습니다. 허가 자료는 피하 결절(멍울처럼 만져지는 덩어리)이 주사 후 1~14개월 사이에 늦게 나타나 2년까지 이어질 수 있다고 적었습니다. 같은 자료가 적은 결절 처치는 스테로이드 주사나 수술입니다.
멍울이 생기면 시술한 기관에 연락해 진찰을 받으세요. 자세히 보기
여드름 흉터에도 효과가 있나요?
허가된 용도에는 없습니다. 허가된 사용목적은 성인 얼굴 주름의 일시적 개선입니다. 여드름 흉터에 쓰는 것은 허가된 사용목적 밖의 사용입니다.
병원이 여드름 흉터에 권하면 어떤 제품을 어떤 방법으로 쓰는지 묻습니다. 허가 기록 보기
모공이나 탄력에도 효과가 있나요?
허가된 용도에는 없습니다. 바늘 없는 분사 장비로 넣은 여성 27명 연구에서 모공 크기는 뚜렷하게 달라지지 않았습니다. 모공 점수가 6에서 3으로 낮아진 15명 연구는 주사가 아니라 미세바늘 시술 뒤 쥬베룩 용액을 피부에 바른 연구입니다. 탄력을 잰 결과는 모공 · 피부결 연구 네 편의 논문 요약에 없습니다.
병원이 모공 효과를 말하면 주사하는 방식인지, 미세바늘 뒤에 바르는 방식인지 묻습니다. 연구 보기
쥬베룩 스킨과 쥬베룩 볼륨은 뭐가 다른가요?
섞는 용액의 양이 다릅니다. 허가 자료에는 쥬베룩 스킨 0.45 ml, 쥬베룩 볼륨 3 ml로 적혀 있습니다. 두 제품은 같은 허가번호 안의 제품명이고, 허가된 용도도 같습니다. 쥬베룩 볼륨은 볼 꺼짐과 코입술 주름 연구에 쓰였습니다.
견적을 비교할 때는 스킨인지 볼륨인지 정확한 제품명을 먼저 확인합니다. 자세히 보기
상담할 때 확인하면 좋은 것
- 정확히 어떤 제품을, 얼마나 사용하나요? 허가 문서의 희석액은 스킨 0.45 mL, 볼륨 3 mL이고, 쥬베룩 볼륨 연구 두 편은 최종 8 mL로 섞었습니다.
- 어느 깊이에 주입하나요? 허가 자료에는 피부의 깊은 층이나 피하층에 주입하고, 얕은 층에는 주입하지 말라고 안내되어 있습니다.
- 얼굴에 영구 보형물이 있어도 시술해도 되나요? 허가 문서의 일반적 주의사항에 영구 보형물을 삽입한 환자가 있습니다.
- 먹는 약이 시술에 문제가 되나요? 허가 문서는 항응고제를 투여받으면 주사 부위에 혈종(피가 고이는 것)이나 출혈이 생길 위험이 있다고 적었습니다.
- 잇몸질환이나 켈로이드가 있어도 시술해도 되나요? 허가 문서에서 급만성 치주염 · 잇몸질환은 금기이고, 켈로이드 환자에게는 투여하지 않습니다.
- 나중에 멍울이 생기면 어디로 연락하나요? 허가 문서에 따르면 결절은 주사 후 1~14개월 사이에 늦게 나타날 수 있습니다.
- 임신 · 수유 중이거나 만 19세 이하여도 시술해도 되나요? 허가 자료는 안전성이 확립되지 않았다며 사용하지 않도록 적었습니다.
시술 후 이런 증상이 생기면 연락하세요
시술 뒤 눈이 잘 보이지 않거나 시야가 흐려지면 가능한 한 빨리 시술한 기관에 연락해 치료와 평가를 받으세요. 허가 자료는 혈관 안에 주입될 경우 실명 같은 심각한 부작용이 생길 수 있다고 경고합니다. 자세히 보기
근거와 자세한 내용
허가 기록에는 무엇이 적혀 있나
한국 식약처 기준 쥬베룩은 4등급 의료기기로 허가된 조직수복용재료입니다. 허가 기록과 첨부 문서에는 사용목적, 주입 깊이, 금기와 주의사항이 적혀 있습니다.
| 항목 | 내용 |
|---|---|
| 업체 | (주)바임 |
| 허가번호 | 제허17-972호 (2017-12-21) |
| 품목 | 조직수복용재료, 4등급 |
| 사용목적 (허가된 용도) | 폴리락타이드와 히알루론산을 피하에 주입하여 물리적인 수복을 통해 성인의 안면부 주름을 일시적으로 개선 |
| 같은 허가번호의 제품명 | 쥬베룩, 쥬베룩i, 쥬베룩스킨, 쥬베룩볼륨, 쥬베룩G, 레니스나, 비바벨라 |
| 주입 깊이 | 진피심층 또는 피하층에만 주입 |
| 주입하는 양과 횟수 | 환자 개인의 필요성과 주름의 정도에 따라 다름 (정해진 횟수 없음) |
| 효과가 나타나는 시점 | 몇 주에 걸쳐 서서히 |
| 입술 | 주사하지 않음 |
| 눈 주변 | 눈썹, 미간, 속눈썹, 윗눈꺼풀, 눈물샘은 사용 금지 권장 (경고사항) · 눈 주위처럼 피부가 얇은 부위는 결절 위험이 있어 주사하지 않도록 주의 (일반적 주의사항) |
| 허가 문서에 적힌 임상시험 | 코입술 주름, 24주 |
| 금기 (시술을 금지하는 경우) | 주사 부위 피부질환 · 과민증 · 급만성 치주염이나 잇몸질환 |
| 일반적 주의사항에 있는 사람 | 항응고제를 투여받은 환자 · 켈로이드 환자 (투여하지 않음) · 영구 보형물을 삽입한 환자 |
| 임부 · 수유부, 만 19세 이하 | 안전성이 확립되지 않아 사용하지 않음 |
| 확인일 | 2026-09-15 |
기록의 비고란에는 “기술문서 심사”에 표시가 있고 “임상자료 심사”는 비어 있습니다.
사용방법에 따르면 투여량과 주입 횟수는 환자 개인의 필요성과 주름의 정도에 따라 다르고, 경고사항은 치료 효과가 몇 주에 걸쳐 서서히 나타나므로 같은 부위에 과량 주입하지 않도록 합니다. 시술 횟수와 효과가 이어지는 기간을 정한 문장은 두 첨부 문서에 없고, 코입술 주름 24주 임상시험으로 밝혀진 기간 밖의 장기간 사용에 대한 안전성과 유효성은 확인되지 않았다고 적혀 있습니다.
스킨과 볼륨이라는 이름은 무엇을 뜻하나
“스킨”과 “볼륨”은 허가된 용도가 아니라 제품명의 일부입니다. 허가 기록에서 두 제품은 기본 쥬베룩과 같은 허가번호로 묶여 있고, 사용목적도 같습니다. 모공이나 볼 꺼짐 같은 말은 사용목적에 나오지 않습니다.
사용방법에는 제품마다 섞는 용액(멸균증류수나 생리식염주사액)의 양이 표로 나와 있습니다. 쥬베룩스킨과 쥬베룩i는 0.45 ml, 기본 쥬베룩은 0.75 ml, 쥬베룩볼륨100은 1.5 ml, 쥬베룩볼륨은 3 ml입니다.
스컬트라와 비교한 33명 비교시험 논문에 따르면 쥬베룩 볼륨 한 병에는 폴리락타이드 170 mg과 히알루론산 30 mg이 들어 있습니다. 쥬베룩스킨의 함량은 위 두 첨부 문서와 인용한 논문에서 확인하지 못했습니다.
인용한 논문 가운데 쥬베룩스킨이라는 이름을 쓴 연구는 없습니다. 쥬베룩 볼륨은 아래 볼 꺼짐 연구와 코입술 주름 비교시험에 쓰였고, 모공 · 피부결 연구 네 편 가운데 두 편은 제품을 “쥬베룩”으로만 적었고, 나머지 두 편은 논문 요약에 제품명이 없습니다.
모공과 피부결에 관한 연구는 무엇을 보고했나
모공 · 피부결 연구 네 편은 모두 비교 대상 없이 시술 전후만 견줬고, 탄력을 잰 결과는 네 편의 논문 요약에 나오지 않습니다. 2026년 9월 15일 PubMed에서 쥬베룩과 폴리락타이드를 피부결, 모공과 함께 검색해 찾은 연구들입니다.
| 누가 · 소속/연구비 | 몇 명 · 얼마나 | 무엇을 | 무엇이 달라졌나 |
|---|---|---|---|
| 연구팀 · 초록에 없음 | 여성 27명 · 5회, 마지막 시술 4주 뒤 | 바늘 없는 분사 장비로 폴리락타이드 주입 | 모공 크기에 뚜렷한 변화가 없었고 다른 일부 지표는 좋아짐 |
| 연구팀 · 초록에 없음 | 15명 · 3주 간격 3회, 22주까지 | 미세바늘 시술 뒤 쥬베룩 용액 1 mL 도포 | 사진으로 매긴 모공 점수 6에서 3으로 낮아짐 |
| 연구팀 · 연구비는 쥬베룩 제조사 바임 | 16명 · 4주 간격 2~3회 | 폴리락타이드와 히알루론산 주입 | 잔주름·피부결 지표가 좋아졌고 절반이 50% 넘는 개선을 보고 |
| 연구팀 · 초록에 없음 | 40명 · 5회, 24주까지 | 쥬베룩을 바늘 없는 분사 장비로 주입 | 연구자 개선 점수·환자 만족도·3차원 사진 지표를 보고 |
27명 연구는 여성 27명에게 바늘 없이 레이저로 분사하는 장비로 폴리락타이드를 다섯 번 넣고, 마지막 시술 4주 뒤에 평가했습니다. 어두움과 붉은기를 포함한 몇몇 지표는 좋아졌다고 보고했지만, 모공 크기는 뚜렷한 차이가 없었습니다. 논문 요약에는 제품명이 없습니다.
15명 모공 연구는 모공이 넓은 15명을 대상으로 했습니다. 논문 요약에는 폴리락타이드를 피부에 주사했다고 쓰여 있지만, 본문을 보면 0.5 mm 미세바늘로 피부에 작은 상처를 낸 직후 쥬베룩 용액 1 mL를 피부에 발라 흡수시켰습니다.
3주 간격으로 세 번 시술한 뒤 사진으로 매긴 모공 점수는 12주째 6에서 3으로 낮아졌고 22주까지 유지됐다고 보고했습니다. 연구팀도 평가가 주관적이었다는 점을 한계로 꼽았습니다. 주사가 아니라 바른 시술의 결과입니다.
16명 연구는 폴리락타이드와 히알루론산을 4주 간격으로 두세 번 주사하고, 잔주름과 피부결 같은 노화 지표가 모두 좋아졌다고 보고했습니다. 환자의 절반이 전체적으로 50% 넘게 좋아졌다고 답했습니다. 논문 요약에는 제품명이 없지만, 연구비는 쥬베룩 제조사인 바임이 댔습니다.
40명 연구는 쥬베룩을 바늘 없는 분사 장비로 다섯 번 넣고 24주까지 지켜봤습니다. 연구자가 매긴 개선 점수와 환자 만족도가 올랐고, 3차원 사진으로 잰 피부 표면의 이동 거리도 보고했습니다.
꺼진 볼에 관한 연구는 무엇을 보고했나
볼 꺼짐에 쥬베룩 볼륨을 쓴 연구로는 24명 볼 연구 한 편을 찾았습니다. 광대 아래가 꺼진 24명에게 쥬베룩 볼륨을 식염수 8 mL에 섞어 캐뉼라로 얕은 지방층에 한쪽 4 mL씩 3주 간격으로 세 번 넣었습니다. 마지막 시술 3개월 뒤 연구자가 매긴 점수에서 23명이 좋아졌고 1명은 변화가 없었습니다. 3명에게 멍이 들었다가 10일 안에 사라졌고, 결절이나 혈관 관련 문제는 보고되지 않았습니다.
이 연구는 비교 대상이 없었고 부피를 기기로 재지도 않아, 연구팀도 부피를 기기로 재고 비교 대상을 둔 연구가 필요하다고 했습니다. 3개월은 허가 문서에 적힌 늦게 생기는 결절(주사 후 1~14개월)을 지켜보기에 짧은 기간입니다.
허가 문서의 사용방법 표는 쥬베룩볼륨에 섞는 용액을 3 ml로 안내하는데, 이 연구와 스컬트라 비교시험은 최종 8 mL로 섞었습니다. 같은 제품명이라도 문서와 연구에서 섞는 양이 서로 다르므로, 시술받을 병원이 얼마로 섞는지는 상담에서 확인해야 합니다.
다른 제품과는 무엇이 다른가
리쥬란과는 무엇이 다른가
허가 기록의 성분부터 다릅니다. 쥬베룩의 사용목적은 폴리락타이드와 히알루론산을 피하에 주입하는 제품으로 설명하고, 리쥬란(제허14-825호)의 주의사항은 구성 성분을 폴리뉴클레오티드나트륨으로 적었습니다. 둘 다 식약처 기준 4등급 의료기기(위험도가 가장 높은 등급)이고, 허가된 용도는 성인의 안면부 주름을 일시적으로 개선하는 것으로 같습니다. 아래 표는 두 제품의 허가 기록과 첨부 문서를 나란히 놓은 것입니다.
| 항목 | 쥬베룩 | 리쥬란 |
|---|---|---|
| 허가번호 · 등급 | 제허17-972호, 조직수복용재료 4등급 | 제허14-825호, 조직수복용생체재료 4등급 |
| 성분 표기 | 폴리락타이드와 히알루론산 (사용목적) | 폴리뉴클레오티드나트륨 (주의사항의 금기 항목) |
| 사용목적 | 폴리락타이드와 히알루론산을 피하에 주입하여 물리적인 수복을 통해 성인의 안면부 주름을 일시적으로 개선 | 성인의 안면부 주름을 일시적으로 개선 |
| 눈 주변 문구 | 눈 주변(눈썹, 미간, 속눈썹, 윗눈꺼풀, 눈물샘) 사용 금지 권장, 눈 주위 주사하지 않도록 주의 | 없음 |
| 결절 | 주사 후 1~14개월 사이에 늦게 나타나 2년까지 이어질 수 있음 (예측되는 부작용) | 주입 부위 결절 또는 경화 (부작용 목록, 시점 없음) |
| 시술 후 마사지 | 시술 중 시술자가, 시술 후 환자가 한 번에 5분씩 하루 5번 | 주입한 뒤 고르게 퍼지도록 시술자가 마사지 |
| 시술 후 생활 | 부기와 붉은기가 없어질 때까지 햇빛 노출을 줄이고 자외선 램프에 주의 | 12시간 동안 화장을 피하고, 2주 동안 태양 · 자외선 · 추위 · 열에 장기 노출을 피함 |
| 임부 · 수유부 | 사용하지 않음 | 금기 |
| 효과가 나타나는 시점 | 몇 주에 걸쳐 서서히 | 적혀 있지 않음 |
| 확인일 | 2026-09-15 | 2026-09-15 |
두 제품을 사람에게 직접 비교한 연구는 찾지 못했습니다. 리투오는 2026년 9월 27일 식약처 의료기기안심책방과 의약품안전나라에서 의료기기로도 의약품으로도 나오지 않고, 리쥬란과 리투오의 기록은 리쥬란 글에서 다룹니다.
스컬트라와 비교한 연구는 무엇을 보고했나
33명 비교시험은 한국의 네 개 피부과에서 33명의 한쪽 코입술 주름에는 쥬베룩 볼륨을, 반대쪽에는 스컬트라를 4주 간격으로 세 번 넣었습니다. 두 제품 모두 멸균수 6 mL와 리도카인(국소마취 성분)을 섞어 최종 8 mL로 만들었고, 평가자는 어느 쪽에 무엇을 넣었는지 몰랐습니다. 주름 점수(1~5, 낮을수록 옅음)는 쥬베룩 볼륨 쪽이 3.42에서 24주째 2.05로, 스컬트라 쪽이 3.36에서 2.16으로 낮아졌습니다. 전반적인 개선 점수는 양쪽 사이에 뚜렷한 차이가 없었습니다. 이 시험은 쥬베룩 볼륨이 스컬트라보다 낫다는 것이 아니라 뒤지지 않는다는 것을 보이려고 설계됐고, 연구팀은 그 기준을 충족했다고 보고했습니다.
부작용은 두 제품 모두 대부분 3~4일 지속되는 가벼운 부기였습니다. 환자 한 명은 두 번째 주사 뒤 쥬베룩 볼륨 쪽에 중등도 부기와 압통이 생겼고, 스테로이드와 히알루로니다제 주사로 가라앉았습니다. 연구비는 쥬베룩 제조사인 바임이 댔습니다. 연구팀은 추적 기간이 짧아 장기 부작용을 평가하지 못했고, 평가가 모두 주관적인 척도였다는 점을 한계로 들었습니다. 볼이 아니라 코입술 주름에서 한 시험입니다.
폴리락타이드를 히알루론산 필러와 비교한 시험(260명을 두 무리로 나눠 견줌)도 있지만, 쓰인 제품은 쥬베룩이 아니라 다른 회사의 에스테필이었습니다. 쥬베룩을 히알루론산 필러와 사람을 대상으로 직접 비교한 연구는 찾지 못했습니다.
부작용으로 무엇이 보고되었나
허가 문서의 사용방법에 따르면 주사한 뒤 붉어지거나 멍이 들 수 있고, 부종은 몇 시간에서 며칠에 걸쳐 빠집니다. 주의사항의 예측되는 부작용 목록에는 주사 부위 반응으로 출혈, 통증, 경결(딱딱해짐), 부기가 있고, 얼마나 아픈지는 적혀 있지 않습니다. 같은 목록에 따르면 피하 결절은 주사 후 1~14개월 사이에 늦게 나타나 2년까지 이어질 수도 있고, 결절 안에 스테로이드를 주사하거나 수술로 없애야 할 수 있으며, 육아종과 흉터도 이 목록에 있습니다. 금기 항목은 이 제품의 임상시험에서 치주염 등으로 인한 세균감염으로 코입술 주름 부위에 육아종이 생긴 사례가 있었다며 급만성 치주염이나 잇몸질환 환자에게는 시술을 금지합니다.
경고사항은 결절을 막기 위해 제품을 피부 얕게 주입하지 말라고 하고, 구진이나 결절은 얕게 주사하거나 과량 주입하는 등 시술법이 적절하지 않을 때 생길 수 있다고 설명합니다. 효과가 몇 주에 걸쳐 서서히 나타나므로 같은 부위에 과량 주입하지 말라는 경고도 있습니다.
인용한 연구에서는 통증을 점수로 잰 결과가 보고되지 않았습니다. 33명 비교시험은 두 제품 모두 섞는 용액에 리도카인을 넣었고, 압통은 중등도 부기가 생긴 환자 한 명에게 있었습니다.
논문으로 보고된 증례도 있는데, 증례는 한 사람이나 몇 사람에게 일어난 일이라 얼마나 자주 생기는지를 보여주지 않습니다. 턱선과 볼에 폴리락타이드를 맞은 45세 여성 증례는 4개월 뒤 육아종 같은 반응과 결절이 생겼고, 스테로이드 주사와 먹는 스테로이드로 없어졌습니다. 논문 요약에는 제품명이 없습니다.
폴리락타이드 결절의 처치를 다룬 결절 처치 지침에 따르면, 히알루론산 결절과 달리 폴리락타이드 결절은 효소 주사로 간단히 녹지 않습니다. 육아종성 결절은 보통 주사 후 6~24개월 사이에 나타나고, 장기 경과와 재발률은 아직 분명하지 않다고 했습니다.
이 지침은 연구팀의 진료 경험과 문헌 검토로 만들었고, 폴리락타이드의 부작용은 대개 가볍고 일시적이며 결절이나 육아종 보고는 드물다고도 적었습니다. 지침을 쓴 두 사람 가운데 한 명은 Dermadream이라는 회사의 의학 책임자이고 다른 한 명은 같은 회사의 강연자입니다. 같은 사람이 쓴 다른 글에 따르면 이 회사는 브라질에서 다른 폴리락타이드 제품인 에스테필을 유통합니다.
허가 문서의 경고사항은 막힐 경우 조직이 괴사할 수 있는 혈관에는 쓰지 말라고 하고, 혈관 안에 주입되면 실명 같은 심각한 부작용이 생길 수 있다고 경고합니다. 같은 경고는 피부가 얇고 혈관에 주입될 가능성이 높은 눈 주변(눈썹, 미간, 속눈썹, 윗눈꺼풀, 눈물샘)에 사용 금지를 권장하고, 일반적 주의사항은 눈 주위처럼 피부가 얇은 곳에 결절 위험이 있어 주사하지 않도록 주의하라고 합니다. 아래눈꺼풀은 경고의 괄호 목록에 없고, 눈밑에 쓴 연구와 결절 증례는 눈밑 글에서 다룹니다.
코입술 주름과 눈 아래에 폴리락타이드를 맞은 직후 양쪽 눈의 시력을 잃고 뇌 두 곳에 뇌경색이 생긴 증례도 있으며, 치료 뒤 한쪽 눈만 시력이 나아졌습니다. 논문 요약에는 제품명이 없습니다. 쥬베룩 볼륨(레니스나)을 안전하게 주사하는 방법과 이 성분으로 생긴 시력 장애의 대처를 다룬 전문가 합의문도 있습니다. 합의문은 이 부작용을 드물지만 매우 심각하다고 표현했습니다.
시술 뒤 눈이 잘 보이지 않거나 시야에 이상이 생기면 가능한 한 빨리 시술한 기관에 연락해 치료와 평가를 받으세요.
시술 후 무엇을 조심하라고 적혀 있나
아래 표는 제조사가 제출한 허가 문서의 안내입니다. 실제 지시는 시술한 의료진에게 확인하세요.
| 항목 | 허가 문서의 안내 |
|---|---|
| 마사지 | 시술 중 시술자가 마사지, 시술 후 환자가 한 번에 5분씩 하루 5번 (기간은 적혀 있지 않음) |
| 붓기 · 멍 | 천으로 싼 얼음을 댐, 부종은 몇 시간에서 며칠 |
| 햇빛 | 부기와 붉은기가 빠질 때까지 햇빛 노출을 줄이고 자외선 램프에 주의 |
| 효과 시점 | 처음엔 패인 곳이 다시 보일 수 있고 몇 주에 걸쳐 차츰 개선 |
가격은 아직 싣지 않았습니다
병원마다 다른 값을 같은 기준으로 모은 뒤에 이 자리에 싣습니다. 같은 허가번호 안에 섞는 용액의 양이 다른 제품이 여럿이라, 견적을 비교할 때는 제품명과 양, 시술 횟수부터 확인합니다.
아직 확인하지 못한 것
- 가격은 아직 한 건도 모으지 않았습니다.
- 쥬베룩스킨의 폴리락타이드 함량을 확인하지 못했습니다. 쥬베룩볼륨 함량(170 mg + 30 mg)도 논문 설명이고, 허가 기록의 원재료 첨부 문서는 아직 열지 않았습니다.
- 볼 꺼짐이나 모공에 쥬베룩을 쓰고 비교 대상과 견준 연구도, 1년 넘게 지켜본 연구도 찾지 못했습니다.
- 결절이나 육아종이 몇 명 중 몇 명에게 생기는지 알려주는 연구는 찾지 못했습니다.
- 주사 통증만 잰 폴리락타이드 연구 두 편과 여드름 흉터에 쓴 소규모 보고는 PubMed 기록을 대조하지 않아 싣지 않았습니다.
- 허가 기록의 “기술문서 심사”와 “임상자료 심사” 표시가 무엇을 뜻하는지 식약처 설명을 찾아보지 않았습니다.
- 전문을 읽은 논문은 출처에 “전문 확인”으로 표시한 세 편뿐이고, 나머지는 논문 요약과 PubMed 기록만 읽었습니다.
- 모공 · 피부결 연구 네 편과 볼 꺼짐 연구 한 편은 연구자가 서로 겹칩니다. 이 가운데 PubMed 기록에 연구비 지원처가 있는 것은 16명 연구뿐이고, 나머지 네 편은 지원처가 적혀 있지 않습니다.
함께 보기
출처
- 식품의약품안전처 의료기기안심책방. 조직수복용재료, (주)바임, 제허17-972호, 품목허가일자 2017-12-21. 허가 기록과 첨부 문서(사용방법 · 사용 시 주의사항). 확인 2026-09-15
- 식품의약품안전처 의료기기안심책방. 조직수복용생체재료, (주)파마리서치, 제허14-825호, 품목허가일자 2014-04-09. 허가 기록과 첨부 문서(사용방법 · 사용 시 주의사항). 본문의 리쥬란 비교 표. 확인 2026-09-15
- 식품의약품안전처 의료기기안심책방 · 의약품안전나라. 제품명 “리투오” 검색 결과 의료기기 0건 · 의약품 0건. 확인 2026-09-27
- Oh DY, Seo SB, Jang YJ, et al. Facial Skin Rejuvenation Using Poly-dl-Lactic Acid Injected With a Laser-Generated Needle-Free Microjet Injector. Dermatol Surg. 2024;50(8):739-745. PMID 38630596 · 초록만 확인 · 초록에 제품명 없음 · 본문의 27명 연구
- Wan J, Seo SB, Yoon SE, Yi KH. The Efficacy of Combined Microneedling and Topical Poly-d,l-lactic Acid (Juvelook) Application for Facial Pore Reduction and Skin Texture Improvement. Plast Reconstr Surg Glob Open. 2025;13(6):e6838. PMID 40469551 · 전문 확인 · 미세바늘 뒤 도포 · 본문의 15명 모공 연구
- Seo SB, Park H, Jo JY, Ryu HJ. Skin rejuvenation effect of the combined PDLLA and non cross-linked hyaluronic acid: A preliminary study. J Cosmet Dermatol. 2024;23(3):794-802. PMID 37969055 · 초록만 확인 · 연구비 바임 · 본문의 16명 연구
- Seo SB, Wan J, Yoon SE, et al. The Effective Delivery of Poly(D,L-lactic Acid) (Juvelook) via Needle-Free Injection (CUREJET) for Facial Rejuvenation. Aesthetic Plast Surg. 2026;50(9):3382-3388. PMID 41389157 · 초록만 확인 · 본문의 40명 연구
- Yi KH, Rosellini I, Lee S, et al. Poly D,L Lactic Acid Injection for Subzygomatic Arch Depression (Lateral Sunken Cheek). J Craniofac Surg. 2026. PMID 42640663 · 초록만 확인 · 제품 쥬베룩 볼륨 · 본문의 24명 볼 연구
- Park JY, Im DJ, Jeon HD, et al. A Split Face Study Comparing the Effect of a PDLLA Based Product and PLLA on the Nasolabial Fold (NLF). Skin Res Technol. 2026;32(1):e70324. PMID 41532837 · 전문 확인 · 제품 쥬베룩 볼륨 · 바임 지원 · 본문의 33명 비교시험
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스킨모두 작성 2026-09-15 · 허가 기록과 논문 확인 2026-09-15 · 검수 2026-09-15 (Codex · Gemini · Fable) · 문장 재검수 2026-09-18 (Codex · Gemini · Fable) · 리투오 검색 확인 2026-09-27 · 가격 미수집 · 새 틀 개편 2026-09-27